Αρχειοθήκη ιστολογίου

Τρίτη 3 Μαΐου 2022

Hydroxyl radical is predominantly involved in oxidatively generated base damage to cellular DNA exposed to ionizing radiation

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader
.
View on the web

Vocal fold fibroblasts promote angiogenesis in vocal fold leukoplakia by secreting pro-angiogenic factors

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

1-s2.0-S0385814622X00047-cov150h.gif

Publication date: Available online 2 May 2022

Source: Auris Nasus Larynx

Author(s): Yinying Chu, Yi Fang, Haitao Wu, Jian Chen, Lei Cheng

View on the web

COVID-19: Τι είναι το πρωτεϊνικό εμβόλιο της Novavax

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader



Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ συνοψίζουν τα στοιχεία που ξέρουμε για το πρωτεϊνικό εμβόλιο Novavax (Nuvaxovid) που έγινε πρόσφατα διαθέσιμο στη χώρα μας.

Τρόπος παρασκευής: Το NVX-CoV2373 είναι ένα εμβόλιο υπομονάδας που κατασκευάζεται από μια σταθεροποιημένη μορφή της πρωτεϊνικής ακίδας S του SARS-CoV-2 με τη χρήση τεχνολογίας νανοσωματιδίων. Τα συγκεκριμένα πρωτεϊνικά αντιγόνα που εμπεριέχονται στο εμβόλιο δεν μπορούν να αναπαραχθούν ή να προκαλέσουν COVID-19.

Το εμβόλιο περιέχει επίσης ένα ανοσοενισχυτικό ώστε να ενισχύσει την ανταπόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος και τη δημιουργία ανοσιακής μνήμης. Μια εφάπαξ δόση εμβολίου περιέχει 5 μικρογραμμάρια (mcg) πρωτεΐνης και 50 mcg ανοσοενισχυτικού.

Τρόπος χορήγησης και αποθήκευσης: Το NVX-CoV2373 χορηγείται με ένεση σε υγρή μορφή και μπορεί να αποθηκευτεί και να διανεμηθεί σε συνήθεις θερμοκρασίες ψυγείου (1,7°C έως 7,5°C), χωρίς να απαιτείται βαθιά κατάψυξη. Το εμβόλιο χορηγείται ως δύο ενδομυϊκές ενέσεις σε απόσταση 21 ημερών (3 εβδομάδες).

Οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς μπορεί να έχουν μειωμένη ανοσολογική ανταπόκριση στον εμβολιασμό και γι΄ αυτό είναι υποψήφιοι για χορήγηση αναμνηστικής δόσης. Το εμβόλιο Novavax μπορεί να συνδυαστεί με άλλα εγκεκριμένα εμβόλια, αν και η διαδικασία συλλογής δεδομένων για την αποτελεσματικότητα αυτής της στρατηγικής είναι σε εξέλιξη.

Προκαταρκτικά δεδομένα έχουν δείξει ότι η χορήγηση του εμβολίου της Novavax μετά από μια δόση του εμβολίου της AstraZeneca οδηγεί στην παραγωγή υψηλών τίτλων εξουδετερωτικών αντισωμάτων και ιδιαίτερα ισχυρής Τ-ανοσιακής απόκρισης, η οποία υπερτερεί του συνδυασμού δύο δόσεων του εμβολίου της AstraZeneca. Αυτό είναι πολύ σημαντικό καθώς και τα δύο εμβόλια διατηρούνται στη ψύξη και όχι στην κατάψυξη και επομένως είναι ευκολότερη η ευρεία διάθεσή τους χωρίς την ανάγκη ειδικών υποδομών.

Κλινική αποτελεσματικότητα: Τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης φάσης 3 PREVENT-19 στην οποία συμμετείχαν 29.960 ενήλικες εθελοντές άνω των 18 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες και το Μεξικό έδειξαν ότι το ερευνητικό εμβόλιο NVX-CoV2373 της Novavax είχε 90,4% αποτελεσματικότητα ως προς την πρόληψη της συμπτωματικής νόσου COVID-19. Ακόμα πιο σημαντικό είναι ότι το νέο εμβόλιο έδειξε 100% προστασία από COVID-19 μέτριας και σοβαρής βαρύτητας. Σε άτομα με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών από τη COVID-19 (άτομα 65 ετών και άνω, άτομα κάτω των 65 ετών με ορισμέ� �ες συννοσηρότητες ή με πιθανή τακτική έκθεση στον SARS-CoV-2), το εμβόλιο έδειξε 91% αποτελεσματικότητα ως προς την πρόληψη της συμπτωματικής νόσου COVID-19.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα σαφή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου ως προς το δυναμικό μετάδοσης του SARS-CoV-2. Οι συμμετέχοντες έλαβαν τυχαία με αναλογία 2:1 είτε το νέο εμβόλιο είτε το εικονικό φάρμακο σε δύο δόσεις με απόσταση 21 ημερών. Η κλινική δοκιμή ήταν διπλά τυφλή, δηλαδή ούτε οι ερευνητές ούτε οι συμμετέχοντες ήξεραν ποιος έλαβε το υποψήφιο εμβόλιο.

Η μελέτη PREVENT-19 σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει εάν το NVX-CoV2373 μπορεί να αποτρέψει τη συμπτωματική νόσο COVID-19 επτά ή περισσότερες ημέρες μετά τη δεύτερη δόση σε σχέση με το εικονικό φάρμακο. Κατά την περίοδο πραγματοποίησης της μελέτης τα κυρίαρχα στελέχη σε αυτές τις χώρες ήταν το Άλφα, το Βήτα και το Δέλτα. Τα δεδομένα για την ακριβή αποτελεσματικότητα έναντι της Όμικρον συλλέγονται τώρα σε πραγματικό χρόνο. Κλινικές μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη για να συλλεχθούν δεδομένα ασφάλειας και ανοσογονικότητας για άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Ασφάλεια: Τα δεδομένα ασφαλείας δείχνουν ότι το εμβόλιο Novavax είναι γενικά καλά ανεκτό. Ο ήπιος έως μέτριος πόνος και η ευαισθησία στο σημείο της ένεσης ήταν τα πιο κοινά εντοπισμένα συμπτώματα. Η κόπωση, ο πονοκέφαλος και ο μυϊκός πόνος που κράτησε λιγότερο από δύο ημέρες ήταν τα πιο συνηθισμένα συστηματικά συμπτώματα που εμφάνισαν οι εμβολιασθέντες.

Εγκυμοσύνη και Θηλασμός: Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης του εμβολίου Novavax (NVX-CoV2373) σε εγκύους. Ωστόσο, με βάση προηγούμενα στοιχεία από άλλα εμβόλια που βασίζονται σε πρωτεΐνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η αποτελεσματικότητα αναμένεται να είναι συγκρίσιμη με τις μη έγκυες γυναίκες παρόμοιας ηλικίας. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συστήνει τη χορήγηση του εμβολίου COVID-19 σε εγκύους όταν τα οφέλη του εμβ ολιασμού υπερτερούν των πιθανών κινδύνων. Καθώς το εμβόλιο Novavax (NVX-CoV2373) δεν περιέχει ζωντανό ιό, είναι βιολογικά και κλινικά απίθανο να ενέχει κίνδυνο για το παιδί που θηλάζει.

Αντενδείξεις: Άτομα με ιστορικό αναφυλαξίας σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου δεν συστήνεται να το λάβουν. Τα άτομα με ενεργό λοίμωξη COVID-19 δε θα πρέπει να εμβολιάζονται μέχρι να αναρρώσουν και να έχουν ολοκληρώσει την περίοδο της καραντίνας.

The post COVID-19: Τι είναι το πρωτεϊνικό εμβόλιο της Novavax appeared first on HealthyLiving.gr.

View on the web

Treatment planning comparison in the PROTECT-trial randomising proton versus photon beam therapy in oesophageal cancer: results from eight european centres

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

1-s2.0-S0167814022X00030-cov150h.gif

Publication date: Available online 2 May 2022

Source: Radiotherapy and Oncology

Author(s): Lone Hoffmann, Hanna Mortensen, Muhammad Shamshad, Maaike Berbee, Nicola Bizzocchi, Rebecca Bütof, Richard Canters, Gilles Defraene, Mai Lykkegaard Ehmsen, Francesca Fiorini, Karin Haustermans, Ryan Hulley, Erik W. Korevaar, Matthew Clarke, Sebastian Makocki, Christina T. Muijs, Luke Murray, Owen Nicholas, Marianne Nordsmark, Ganesh Radhakrishna

View on the web

The effect of (-)-epigallocatechin gallate as an adjunct to non-surgical periodontal treatment: a randomized clinical trial

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

13063.jpg

EGCG is proven to be of good effect to relieve periodontal inflammation, but it has not been applied as a local delivery medicine in patients with periodontitis widely. The aim of this clinical trial was to ev...
View on the web

Δευτέρα 2 Μαΐου 2022

Incidences and characteristics of primary lung malignancies in childhood i

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

Abstract

Background: Primary lung malignancies are a heterogeneous group of cancers that occur very rarely in childhood. Due to limited knowledge of their epidemiologic and clinical features, these tumors present a challenge to the treating physicians. This study aimed to increase the knowledge about the occurrence of primary lung malignancies in childhood in Germany.

Materials and methods: Pseudonymized data of cases recorded at the German Center for Cancer Registry Data (ZfKD) between 1990 and 2017 were retrieved. Primary lung malignancies were identified using the ICD- and ICD-O classification. Numbers were compared to those reported to the German Childhood Cancer Registry (GCCR). Crude incidence rates were calculated using the ZfKD database.

Results: A total of 168 patients diagnosed with primary lung malignancies in the age below 19 years were identified from the ZfKD. The median age at diagnosis was 13 years. The most common tumor entities were lung carcinoids (n = 49), lung carcinoma (n = 36), and pleuropulmonary blastoma (n = 14). An unexpected accumulation of lung cancer cases was noted in the first year of life without a clearly specified histopathological diagnosis. A substantial discrepancy in the numbers of primary lung malignancies between ZfKD and GCCR was found.

Conclusions: We present population-based data on the occurrence of primary childhood lung malignancies in Germany, which were more frequent than previously anticipated but likely remained underreported. For better understanding and optimal treatment of these entities, cancer registration needs to be improved through mandatory reporting to the GCCR and regular data sharing between GCCR, population-based and clinical cancer registries.

View on the web

Hypomethylating agent and venetoclax with FLT3 inhibitor “triplet” therapy in older/unfit patients with FLT3 mutated AML

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

41408_2022_670_Fig1_HTML.png

View on the web

Investigating aluminum cookpots as a source of lead exposure

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

41370_2022_431_Fig1_HTML.png

Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology, Published online: 02 May 2022; doi:10.1038/s41370-022-00431-y

Investigating aluminum cookpots as a source of lead exposure in Afghan refugee children resettled in the United States
View on the web

Hypomethylating agent and venetoclax with FLT3 inhibitor “triplet” therapy in older/unfit patients with FLT3 mutated AML

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

41408_2022_670_Fig1_HTML.png

Blood Cancer Journal, Published online: 02 May 2022; doi:10.1038/s41408-022-00670-0

Hypomethylating agent and venetoclax with FLT3 inhibitor "triplet" therapy in older/unfit patients with FLT3 mutated AML
View on the web

Predicted cardiovascular disease risk and prescribing of antihypertensive therapy among patients with hypertension in Australia using MedicineInsight

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

41371_2022_691_Figa_HTML.png

Journal of Human Hypertension, Published online: 02 May 2022; doi:10.1038/s41371-022-00691-z

Predicted cardiovascular disease risk and prescribing of antihypertensive therapy among patients with hypertension in Australia using MedicineInsight
View on the web

Screening auf Mangelernährung bei Kopf-Hals-Tumor-Patienten vor onkologischer Therapie

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

Laryngorhinootologie
DOI: 10.1055/a-1823-1143

Hintergrund Patienten mit einem Kopf-Hals-Tumor besitzen ein hohes Risiko, peri- bzw. posttherapeutisch eine Mangelernährung zu entwickeln, die den onkologischen Therapieerfolg entscheidend beeinflussen kann. Prätherapeutisch ist hierüber wenig bekannt. Daher ist das Ziel der vorliegenden Studie die prätherapeutische systematische Erfassung des Ernährungszustandes und des Risikos für das Auftreten einer Mangelernährung. Material und Methoden Bei 102 Kopf-Hals-Tumor-Patienten erfolgte die prätherapeutische Untersuchung des Ernährungszustandes via Body-Mass-Index (BMI) sowie des Risikos für Mangelernährung via „Nutritional Risk Screening" (NRS). An möglichen Einflussfaktoren wurden Tumorstadium, -lokalisation, Patientenalter, -geschlecht und das Bestehen einer oropharyngealen Dysphagie, identifiziert über Flexible Endoskopische Evaluation des Schluckvorgangs (FEES), analysiert. Ergebnisse Eine Mangel- bzw. Unterernährung, bemessen am BMI, bestand prätherapeutisch bei bereits 6% der Patienten, ein Risiko für Mangelernährung laut NRS bei 27%, eine oropharyngeale Dysphagie bei 15%. Nur das Vorliegen einer oropharyngealen Dysphagie erwies sich in der linearen Regression als signifikanter Einflussfaktor auf das Risiko einer Mangelernährung (β = 0,380/3,776; p < 0,001). Schlussfolgerungen Bereits prätherapeutisch besteht ein Risiko einer Mangelernährung bei einem Viertel der Kopf-Hals-Tumor-Patienten. Um dieses frühzeitig zu erkennen und um bereits zu Beginn der onkologischen Therapie Maßnahmen zur ihrer Vermeidung einzuleiten, empfiehlt sich daher bereits prätherapeutisch die Untersuchung des Schluckvermögens sowie das systematische Screening auf Mangelernährung via NRS.
[...]

Georg Thieme Verlag KG Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

Article in Thieme eJournals:
Table of contents  |  Abstract  |  Full text

View on the web

Gastroesophageal resuscitative occlusion of the aorta prolongs survival in a lethal liver laceration model

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader
imageBACKGROUND Noncompressible torso hemorrhage management remains a challenge especially in the prehospital setting. We evaluated a device designed to occlude the aorta from the stomach (gastroesophageal resuscitative occlusion of the aorta [GROA]) for its ability to stop hemorrhage and improve survival in a swine model of lethal liver laceration and compared its performance to resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) and controls. METHODS Swine (n = 24) were surgically instrumented and a 30% controlled arterial hemorrhage over 20 minutes was followed by liver laceration. Animals received either GROA, REBOA, or control (no treatment) for 60 minutes. Following intervention, devices were deactivated, and animals received whole blood and crystalloid resuscitation. Animals were monitored for an additional 4 hours. RESULTS The liver laceration resulted in the onset of class IV shock. Mean arterial blood pressure (MAP) (standard deviation) decreased from 84.5 mm Hg (11.69 mm Hg) to 27.1 mm Hg (5.65 mm Hg) at the start of the intervention. Seven of eight control animals died from injury prior to the end of the intervention period with a median survival (interquartile) time of 10.5 minutes (12 minutes). All GROA and REBOA animals survived the duration of the intervention period (60 minutes) with median survival times of 86 minutes (232 minutes) and 79 minutes (199 minutes) after resuscitation, respectively. The GROA and REBOA animals experienced a significant improvement in survival compared with controls (p = 0.01). Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta resulted in higher MAP at the end of intervention 114.6 mm Hg (22.9 mm Hg) compared with GROA 88.2 mm Hg (18.72 mm Hg) (p = 0.024), as well as increased lactate compared with GROA 13.2 meq·L−1 (1.56 meq·L−1) versus 10.5 meq·L− 1 (1.89 meq·L−1) (p = 0.028). Histological examination of the gastric mucosa in surviving animals revealed mild ischemic injury from both GROA and REBOA. CONCLUSION The GROA and REBOA devices were both effective at temporarily stanching lethal noncompressible torso hemorrhage of the abdomen and prolonging survival.
View on the web