Zusammenfassung
Eine 26-jähige Patientin berichtete über eine druckdolente Schwellung im Bereich der Rima ani. Intraoperativ stellte sich ein präsakral lokalisierter Tumor dar. Histologisch zeigte sich ein gut umschriebener biphänotypischer Tumor mit sowohl papillär konfigurierten myxoiden als auch zellarmen sklerosierenden Anteilen. Der vorliegende Fall eines myxopapillären Ependymoms zeigt die Schwierigkeiten bei der Differenzierung zwischen myxoid konfigurierten Tumoren im Bereich des Os sacrum.
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