Αρχειοθήκη ιστολογίου

Σάββατο 5 Αυγούστου 2017

Mutation analysis of the NKX2.5 gene in Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Volume: 30
Issue: 8
Pages: 857-862

from #ORL-AlexandrosSfakianakis via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/2hyMDZU

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου