Αρχειοθήκη ιστολογίου

Παρασκευή 27 Οκτωβρίου 2017

The multiple faces of TOR1A: different inheritance, different phenotype

This scientific commentary refers to 'TOR1A variants cause a severe arthrogryposis with developmental delay, strabismus and tremor', by Kariminejad et al. (doi:10.1093/brain/awx230).

from #ORL-AlexandrosSfakianakis via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/2zaQQuy

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου