Αρχειοθήκη ιστολογίου

Τρίτη 20 Φεβρουαρίου 2018

Corrigendum

Adriana P. Rebelo, Dimah Saade, Claudia V. Pereira, Amjad Farooq, Tyler C. Huff, Lisa Abreu, Carlos T. Moraes, Diana Mnatsakanova, Kathy Mathews, Hua Yang, Eric A. Schon, Stephan Zuchner and Michael E. Shy. SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficiency. Brain 2018; 141: xxx-xxx. doi: 10.1093/brain/awx369.

from #ORL-AlexandrosSfakianakis via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/2EGtf8j

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου